Il 3% dei Neonati presenta alla nascita difetti lievi o gravi che pregiudicano la vita o la salute.
Una indagine prematrimoniale può evidenziale malattie o tare genetiche e consente la valutazione della trasmissibilità ai figli.
In tutte le coppie, prima del concepimento, è consigliabile eseguire:
- · Gruppo sanguigno
- · Indagine per talassemia
- · Ricerca per Rosolia (donna)
- · Ricerca per Toxoplasmosi (donna)
- · Ricerca per Citomegalovirus (donna)
- · Ricerca per Herpesvirus (donna)
- · Ricerca per Epatite B
- · Ricerca per Epatite C
- · Ricerca per Sifilide
È inoltre necessario eseguire l’esame dei cromosomi (“mappa cromosomica”) nel caso in cui:
- una malattia ereditaria è presente in uno dei genitori;
- la coppia ha già avuto un nato con difetto congenito;
- la donna va incontro ad aborti ripetuti;
- i genitori siano consanguinei;
- l’età della donna è superiore a 35 anni;
- la donna è affetta da malattie croniche (diabete, epilessia, ipertensione).
